Kako sem prvič opazil avtizem svojega sina in kaj bi morali iskati drugi starši

Pregled

Kot novopečeni starši vneto spremljamo mejnike svojega otroka in najdemo užitek v vsakem nasmehu, hihitanju, zehanju in plazenju. In čeprav se vsi dojenčki ponavadi razvijajo v nekoliko drugačnih korakih, pri dojenčkih ali malčkih obstajajo določena vedenja, ki so lahko zgodnji znaki avtizma. Kaj so in kaj morate iskati?

Tu je pot odkritja, ki sem jo preživel z lastnim sinom.

Zdravje in dobro počutje se vsakega od nas dotikata drugače. To je zgodba ene osebe.

Zgodnji znaki avtizma

Po podatkih Nacionalnega centra za avtizem je treba iskati več zgodnjih znakov avtizma:

• brez družabnega nasmeha do 6 mesecev
• brez 16-mesečnega sporočanja z eno besedo
• v 24 mesecih ni dvobesednih stavkov
• do 12 mesecev brez brbljanja, kazanja ali smiselnih kretenj
• slab stik z očmi
• ne prikazuje predmetov ali deli interesov
• nenavadna pritrditev na določeno igračo ali predmet
• se ne odziva na zvoke, glasove ali njihovo ime
• izguba spretnosti kadar koli

Centri za nadzor in preprečevanje bolezni (CDC) imajo tudi veliko bogastva virov za pridobivanje bolj poglobljenih informacij. Če sumite, da je vaš otrok v spektru, ne skrbite.

Tam je toliko pomoči, če veste, kam iskati, in vzgoja otroka z avtizmom - čeprav včasih zagotovo zahtevno - je ena najbolj koristnih izkušenj, kar sem jih kdaj imela.

Vedenje v zgodnjih letih

Leta mojega otroka in malčka so bila težka leta. Pogosto je jokal in zahteval pozornost. Ko je bil še dojenček, je ležal na hrbtu, premeščen s stropnim ventilatorjem. Včasih je kričal brez posebnega razloga; zdelo se je, kot da samo nekaj slišim.

Ko je bil moj sin mobilni, se dobesedno ni nikoli ustavil. Trčil je v stvari, vse zagrabil in pogosto metal igrače. Pri igranju z drugimi otroki je pogosto grizel in ščipal.

Ko smo šli v trgovino z živili, se mi je zdelo, da teče časovna bomba - običajno približno 20 minut -, dokler se ni popolnoma sesulo in sem moral pobegniti s tistimi živili, ki sem jih lahko zaskočil.

Vriskanje se je nadaljevalo tudi v njegovih malčkih. Neredno gibanje se je nadaljevalo. Še naprej je ravnal s predmeti in igračami grobo in ne tako, kot je bilo »mišljeno« z njimi. Avtomobile je postavil v popolne vrste. Na vsakem prehodu je imel padce in na splošno ni mogel obvladovati sprememb.

Nikoli ne bom pozabil dneva, ko sem ga zares videl. Moj sin je imel 2 1/2. Bila je jesen in moj sin, njegov oče, moja sestra in jaz smo šli na lokalno kmetijo, ki je gostila bučni obliž. Takoj je bil pretirano stimuliran z vsem dogajanjem.

Od vedenja do diagnoze

Ko vse to zapišem, se zdi boleče očitno, da se je nekaj zgodilo, vendar v mojih dneh to ni bilo tako jasno. Prvič, skoraj nisem imel izkušenj z drugimi otroki.

Drugič, veliko je bilo trenutkov, ko je moj sin pokazal zelo nespektrsko vedenje. Vzpostavil je očesni stik, se stisnil, se smejal mojim neumnim obrazom ali ko sem ga odbijal gor in dol.

In seveda so ta »tipična« vedenja olajšala racionalizacijo drugih. Samo zato, ker ima vaš otrok rad red, še ne pomeni, da je v spektru. Toda vsi znaki, sprejeti skupaj, so se začeli seštevati.

Nikoli ne bom pozabil dneva, ko sem ga zares videl. Moj sin je imel 2 1/2. Bila je jesen in moj sin, njegov oče, moja sestra in jaz smo šli na lokalno kmetijo, ki je gostila bučni obliž. Tam so bile živali, vrste in vrste buč, koruzni labirint in vlaki - absolutno najljubša stvar mojega sina.

Takoj je bil pretirano stimuliran z vsem dogajanjem. Spodbudil sem ga, da je pobožal živali - ni hotel. Spodbudila sem ga, da je nabral bučo - uprl se je. In končno, praktično sem ga prosila, naj se pelje z vlakom.

Bil sem tako navezan na »normalno, lepo zabavo«, da sem pogrešal vso njegovo komunikacijo z mano. Popolnoma so ga prevzele množice ljudi, hrupna godba, moteč in nekoliko zastrašujoč velik kovinski vlak. Končno je imel taljenje tam na vrhu bale sena.

Potem ko se je umiril, je preprosto sedel in gledal vlak, kako je hodil okoli in okoli in okoli. Ne vem kolikokrat. Nobenega drugega ni hotel storiti.

Življenje v spektru

Moja sestra, ki je kot terapevtka ABA precej delala z otroki z avtizmom, je poudarila, kar smo vsi vedeli: moj sin je bil na spektru.

Ob priznanju tega dejstva sem začutil val tesnobe. Sestra mi je zagotovila, da lahko dobimo podporo in čim prej, tem bolje. Takrat smo resnično začeli pot k diagnozi, čeprav je uradno ni dobil, dokler ni dopolnil 5 let.

Še vedno obstajajo trenutki, ko me boli, ko pomislim, da sem tako dolgo čakal na pomoč, da sem pomislil, da bi lahko leteli pod radar, ker je bil tako "mejni", in da bi mu bilo morda bolje živeti brez etiket.

Stvar je v tem, da je za mlajše otroke običajno na voljo več brezplačnih virov kot starejših, zgodnje posredovanje pa je ključnega pomena. Ne zato, da bi jih spreminjali - ampak zato, da bi jih podpirali in vi.

Za nazaj bi spodbudil vse, ki mislijo, da je njihov otrok morda v spektru, naj takoj poiščejo pomoč, ne zato, ker bi se kaj lahko "popravilo", ampak zato, ker lahko učenje, kako najbolje stopiti v stik z otrokom v spektru, obogati odnos, je včasih nedvomno izziv.

Še vedno se učim, kako ljubiti in živeti s sinom na najboljši možni način, toda zgodnji začetek potovanja bi mi omogočil veliko več orodij in nam v teh dragocenih zgodnjih letih dal več časa.

Kljub temu še vedno verjamem, da vsak dan napredujemo, moj cilj pa je pomagati mojemu malemu fantu, da najde svoje mesto na svetu. Vem, da lahko s pravo podporo uspeva in deli neverjetnega, sladkega, občutljivega, domiselnega in briljantnega otroka, kakršen je.

Ta članek se je prvotno pojavil tukaj.

Crystal Hoshaw je dolgoletna izvajalka joge in navdušenka nad komplementarno medicino. Večino svojega življenja je preučevala ajurvedo, vzhodno filozofijo in meditacijo. Crystal verjame, da zdravje prihaja iz tega, da poslušamo telo in ga nežno in sočutno pripeljemo v stanje ravnovesja. Več o njej lahko izveste na njenem blogu Manj kot popolno starševstvo.