Pogosto velja laž, da imajo moški eno rebro manj kot ženske. Ta mit ima lahko svoje korenine v Bibliji in zgodbi o nastanku Eve, ki je narejena iz enega od Adamovih reber.
Ta mit je točno to: nedokazano, neresnično prepričanje. Verski voditelji katere koli konfesije tega ne štejejo več kot dejstva.
Koliko reber imamo ljudje?
Velika večina ljudi se rodi z 12 pari reber, skupaj 24, ne glede na njihov spol.
Izjema od tega pravila anatomije so ljudje, rojeni s specifičnimi genetskimi nepravilnostmi. Ta so lahko v obliki preveč reber (presežna rebra) ali premalo (ageneza reber).
Vzroki za spremembe števila reber
Cervikalno rebro
Cervikalno rebro je genetska mutacija, zaradi katere se nekateri ljudje rodijo z enim ali dvema dodatnima rebroma med dnom vratu in ključnico.
Ljudje, rojeni s tem stanjem, imajo lahko eno dodatno rebro na obeh straneh ali eno dodatno rebro na obeh straneh. Ta rebra so lahko popolnoma oblikovane kosti ali pa so lahko niti tkivnih vlaken, ki ne vsebujejo kosti.
Cervikalno rebro je stanje, ki lahko prizadene kateri koli spol.
Mnogi ljudje, ki imajo to bolezen, nimajo nobenih simptomov in se ne zavedajo, da jih imajo. Drugi občutijo nelagodje, kot so bolečine v vratu ali otrplost, ki jih povzroča vratno rebro, ki pritiska na živčne končiče ali krvne žile.
Cervikalno rebro lahko povzroči stanje, imenovano sindrom torakalnega izhoda (TOS). TOS se običajno pojavi v odrasli dobi in lahko prizadene več moških kot žensk. Ne bodo vsi, ki imajo maternično vratno rebro, razvili TOS.
Trisomija 21 (Downov sindrom)
Downov sindrom je kromosomska motnja. Ljudje, rojeni z Downovim sindromom, imajo včasih dodatno rebro ali manjkajoče 12. rebro. Niso vsi, ki imajo Downov sindrom, različic števila reber.
Spondilokostalna displazija
Ta redka avtosomno recesivna motnja je znana tudi kot spondilokostalna disostoza. Vključuje nenormalen razvoj reber in hrbtenice. Poleg skolioze in spojenih ali deformiranih vretenc imajo ljudje, rojeni s tem stanjem, tudi rebra, ki so spojena ali v celoti manjkajo.
Spondilotorakalna displazija
Spondilotorakalna displazija je avtosomno recesivno stanje. Znana je tudi kot spondilotorakalna disostoza. Dojenčki, rojeni s tem stanjem, imajo zlita rebra in zlita vretenca. Imajo tudi zelo majhne prsne votline, kar lahko povzroči hude težave z dihanjem.
Goldenharjev sindrom (okulo-aurikulo-vretenčni spekter)
Goldenharjev sindrom je redko prirojeno stanje, ki povzroči nepravilnosti v hrbtenici, ušesih in očeh.
Dojenčki, rojeni s Goldenharjevim sindromom, imajo lahko eno ali dve delno oblikovani ali manjkajoči ušesi in benigne očesne izrastke. Lahko imajo tudi nerazvito čeljust in ličnico ter rebra, ki manjkajo, so zrasla ali niso v celoti oblikovana.
Kakšno je zdravljenje nepravilnosti reber?
Nepravilnosti reber ni treba zdraviti, razen če povzročajo težave, kot so nenormalni vzorci rasti, težave z dihanjem ali bolečine.
Nekatere deformacije reber lahko odkrijemo z ultrazvokom, še preden se otrok rodi. Drugi se lahko pokažejo po rojstvu, če ima vaš dojenček manjšo velikost prsnega koša ali ima težave z dihanjem. V tem primeru se bo zdravljenje osredotočilo na podporo dihanju.
Manjkajoča rebra včasih kirurško popravijo z napravo, imenovano vertikalno razširljivo protetično titanovo rebro (VEPTR). Velikost VEPTR lahko prilagodite, ko otrok raste.
Težave s hrbtenico, kot je skolioza, lahko zdravimo kirurško ali z naramnicami.
Če ni težav z držo, dihanjem ali hojo, je morda vse, kar potrebujete, budno čakanje.
Odraslim s cervikalnimi rebri, pri katerih se začnejo pojavljati simptomi, povezani s TOS, se lahko kirurško odstrani odvečno rebro ali rebra.
Odvoz
Zgodba o Adamu in Evi je nekatere ljudi prepričala, da imajo moški eno rebro manj kot ženske. To ni res. Velika večina ljudi ima 12 sklopov ali 24 reber, ne glede na njihov spol.
Ljudje, rojeni z določenimi stanji, imajo lahko preveč ali premalo reber. Ti pogoji ne zahtevajo vedno zdravljenja. V mnogih primerih vam bo zdravnik priporočil budno čakanje.
