"Si si zlomil nožni prst?"
Nekega četrtka zvečer sva se s profesorjem reklame za moj šolski učbenik v kavarni pogovarjala o prihajajočih nalogah in življenju po šoli. Potem smo se odpravili v razred.
Skupaj smo vstopili v dvigalo, da smo prišli v drugo nadstropje. Še ena oseba je vstopila v dvigalo z nami. Pogledal je moj sivkin trs in vprašal: "Kaj se je zgodilo?"
Nekaj sem zamomljal o tem, da imam invalidnost, imenovano Ehlers-Danlosov sindrom, in moj profesor je skočil: "Ali ni tako ljubka palica? Resnično obožujem barvo. " Nato je teme hitro zamenjala in pogovarjali smo se o tem, kako naj ocenim pakete ugodnosti, ko se odločam za ponudbo za delo.
Ko uporabljam palico, imam ves čas takšna vprašanja. Nekega popoldneva je bilo v vrstici za odhod Target: "Si si zlomil nožni prst?" kar se mi je zdelo čudno specifično vprašanje, glede na to, da nisem imel bergel ali zasedbe.
Drugič je bilo: "Za kaj je ta stvar?"
Invalidne osebe pogosto vidijo predvsem naše invalide, še posebej, če so vidne.
Zagovornica invalidov in ustanoviteljica raznolikih zadev Yasmin Sheikh pojasnjuje, da bi jo ljudje, preden je začela uporabljati invalidski voziček, spraševali, kaj dela za delo. "Ljudje me zdaj vprašajo:" Ali delaš? "
"Kako bi se počutili, če bi vas ljudje [odločili] potiskati, ne da bi vprašali, govorili v vašem imenu ali govorili s prijateljem namesto vas?" vpraša ona.
Po podatkih Svetovne zdravstvene organizacije ima približno 15 odstotkov ljudi po vsem svetu invalidnost.
Invalidnost je največja manjšinska skupina, vendar nas pogosto ne prepoznajo kot eno - nismo vključeni v številne definicije raznolikosti, čeprav v vsako skupnost, katere del smo, prinašamo invalidsko kulturo in perspektivo.
"Ko govorimo o raznolikosti, se invalidnost redko omenja," pravi Yasmin. "Zdi se, kot da so invalidi tako [posebna] skupina ljudi [ki] niso del mainstreama in zato niso v celoti vključeni v družbo."
Namesto da se invalidi vprašajo, kaj se je zgodilo z nami, se morajo invalidi vprašati: Zakaj se osredotočam na invalidnost te osebe, namesto na popolno sliko, kdo so?
Večina medijev, s katerimi komuniciramo, vključno z invalidi, prikazuje invalidnost le v omejeni luči. "Lepota in zver", zgodba, s katero se mnogi otroci seznanijo v mladosti, govori o tem, kako je arogantni princ preklet, da se pojavi kot zver, dokler se nekdo ne zaljubi vanj.
"Kakšno sporočilo to pošlje?" Vpraša Yasmin. "To, če imate kakšno unakaženost obraza, je to povezano s kaznovanjem in slabim vedenjem?"
Številne medijske predstavitve drugih invalidov so prežete s stereotipi in miti, ki invalidne ljudi uvrščajo bodisi kot hudobce bodisi kot predmete usmiljenja. Celotna zgodba invalidov se vrti okoli njihove invalidnosti, kot je Will, protagonist filma "Jaz pred teboj", ki bi svoje življenje raje končal kot živel kot kvadriplegik, ki uporablja invalidski voziček.
Sodobni filmi "na invalide običajno gledajo kot na predmete usmiljenja, njihova invalidnost pa je vsestranska," pravi Yasmin. Ljudje bi se lahko izognili tem kritikam, češ da je to Hollywood in vsi vedo, da ti filmi niso natančen prikaz resničnega življenja.
"Verjamem, da ta sporočila sadijo semena v naši podzavesti in zavesti," pravi. "Pri mojih interakcijah z neznanci gre predvsem za stol."
Navaja nekaj primerov: Ali imate licenco za to stvar? Ne teči čez moje prste! Ali rabiš pomoč? Ali si v redu?
Težava se lahko začne s tem, kako mediji prikazujejo invalidnost, toda vsi imamo možnost, da spremenimo svoje razmišljanje. Spremenimo lahko, kako vidimo invalidnost, nato pa se zavzemamo za natančnejšo predstavitev medijev in izobražujemo ljudi okoli sebe.
Namesto da nas vprašate o svoji invalidnosti in domnevamo, da je naša invalidnost najpomembnejša stvar pri nas, poiščite podobnosti. Poiščite povezavo med nama obema.
Vprašajte nas iste stvari, kot bi jih vprašali tudi osebe s posebnimi potrebami - ne glede na to, ali gre za nenamerno izmenjavo v dvigalu o vremenu ali bolj osebno interakcijo na mrežnem dogodku.
Ne domnevajte, da nimamo nič skupnega samo zato, ker sem invalid in vi niste, ali da nimam polnega življenja, razen da bi bil uporabnik palice.
Ne sprašujte me, kaj se mi je zgodilo ali zakaj imam palico.
Vprašajte me, kje imam obleko, ki jo nosim z mavričnimi knjigami. Vprašajte me, v katere druge barve sem si pobarvala lase. Vprašajte me, kaj trenutno berem. Vprašajte me, kje živim. Vprašajte me o mojih mačkah (prosim, umirem se, da bi se pogovorila o tem, kako ljubke so). Vprašajte me, kakšen je bil moj dan.
Invalidi so takšni kot vi - in mi imamo toliko za ponuditi.
Namesto da bi gledali samo na to, kako smo drugačni, se povežite z nami in ugotovite vse kul stvari, ki so nam skupne.
Alaina Leary je urednica, vodja družbenih omrežij in pisateljica iz Bostona v Massachusettsu. Trenutno je pomočnica urednika revije Equally Wed Magazine in urednica družabnih omrežij za neprofitno organizacijo We Need Diverse Books.
.jpg)
