Anita Nicole Brown: Igralka in model poskrbi, da je diabetes viden (in seksi!)

Lahko bi rekli Anita Nicole Brown je na rokavu popolno nosila sladkorno bolezen. V družabnih omrežjih je bila ena najbolj pogumnih in drznih zagovornikov, ki je delila podrobnosti svojega življenja s sladkorno boleznijo tipa 1 in kako to vpliva na vse - tudi na njeno igralsko in manekensko delo.

Ta ženska iz Chicaga že dve desetletji živi s T1D in radi jo gledamo na Instagramu in YouTubu ter v neodvisnih filmih in reklamah. Prav tako bo motivacijska govornica na srečanju Diabetes Empowerment Summit 1. – 5. Maja 2019.

Danes pozdravljamo Anito, ki je ponudila, da svojo filozofijo brez strahu deli z našimi bralci tukaj v 'Rudniku ...

Anita Nicole Brown o temi »Biti viden« s sladkorno boleznijo

Preden začnem, naj vas vrnem v nekaj več kot 20 let nazaj, ko sem ravno vstopil v zadnji letnik srednje šole. Imel sem zelo aktivno poletje, ki je vključevalo igranje tenisa, badmintona, plavanje, ples in kegljanje. Torej, izguba teže (v redu nekaj več kot 10 kilogramov na teden) se ni zdela nerazumna, kajne?

Kot lahko uganite, temu ni bilo tako. 12. novembra 1998 so mi diagnosticirali diabetes tipa 1 (T1D) in moj svet bi bil za vedno spremenjen. Da bi bila žalitev še večja, so mi diagnosticirali tudi poškodbo diabetičnega živca na nogah in stopalih in skoraj eno leto izgubil sposobnost pravilne uporabe. Predstavljajte si, da skozi vse to preživite v svojem srednjem letniku srednje šole!

Ker sem bil tako trmast, kot sem, nisem hotel, da bi me to ustavilo. Tako sem še naprej trdo delal. Gimnazijo sem končal drugi v razredu, čeprav sem zamudil šest mesecev maturantskega letnika. Z veliko trdega dela sem šel na fakulteto in podiplomsko šolo, da sem diplomiral.

Priznal bom, da sem šele, ko sem prejel diplome, spoznal, da se med diagnozo in življenjem s T1D nimam nikogar, na katerega bi lahko gledal. Ne pozabite, da je bilo to veliko prej, preden so bili socialni mediji tako aktivni kot zdaj. Tako med diagnozo in prilagajanjem na življenje s T1D ni bilo nobene spletne skupnosti za diabetes (DOC), na katero bi se lahko obrnili.

Prav tako bom priznal, da sem zaradi diabetesa tipa 1 res prestal depresijo in dvom. Šel sem na kolidž in nadaljeval fakultete, ki so mi ponujale polne štipendije, ker sem se bal. Skrbelo me je, kako bom naredil novo diagnosticirano. Komaj sem kaj vedel o tej bolezni in sem jo imel! Kaj bi torej vedel preostali svet ?!

Nekako sem preživel. Prebolela sem depresijo, dvom in celo strah. Sprejel sem svoje novo življenje. In mislim RES, da sem jo sprejel. Ko sem to storila, sem začela razmišljati o vseh tistih čustvih in občutkih osamljenosti in drugačnosti, ki sem jih doživela. Ker sem bil edini diabetik T1 v svoji družini, nihče doma ni zares razumel, kaj sem preživel. In nisem videl močne predstavitve T1D na televiziji ali kje drugje. Takrat sem se odločil, da bom delal, da bom prav to!

V tem času smo imeli DOC ... Toda kolikor osvežujoče je bilo videti, da nisem več sam, sem opazil tudi veliko negativnosti glede bolezni in življenja s to boleznijo. To sem hotel spremeniti. Nekaj, kar sem čutil, da moram spremeniti!

Diabetes tipa 1 v svetu tekmovanj in modeliranja

Ta sprememba je še vedno v teku. Začelo se je, ko sem vstopil v svet tekmovanj in manekenstva. V tem času sem bil še vedno na več dnevnih injekcijah (MDI) in na njih sem razvil nekaj brazgotin. Iz teh svetov se najbolj spominjam videza, ki sem ga dobil, ko so me prosili, naj razloži brazgotine in od kod prihajajo. In takojšnja rešitev je bila, da jih pokrijejo in skrijejo. V zgodnjih dvajsetih letih bi rekel le »V redu« in jim pustil, da skrivajo velik del tega, kar sem / sem. Toda takrat sem bil že v poznih dvajsetih in jim tega nisem mogel dovoliti. Preprosto ne bi! Ni treba posebej poudarjati, da me je ta odločitev stala nekaj priložnosti. Vedela pa sem, da se moram postaviti na svoje.

Zame se je vse zares spremenilo 5. junija 2013. Tistega dne sem dobil svojo insulinsko črpalko Omnipod brez tubusa! Brazgotine bi bilo veliko lažje skriti v primerjavi s cevno črpalko! To me je spomnilo na to, ko so mi rekli, da moram nositi očala za branje, in videl sem ga kot kul nov dodatek, ki ga lahko dodam svojemu življenju - tako sem se tudi počutil do svojega Omnipoda. Zame je to pomenilo, da moja bolezen ni več nevidna. Ta majhna črpalka je omogočila, da jo je bilo mogoče videti; omogočilo je opaziti moje življenje s to boleznijo. In bila sem tako navdušena, da sem to delila s svetom!

Na žalost igralska in manekenska industrija ni bila tako navdušena, kot sem bila, da sem prejela to novo jaz ... Še vedno se lahko spomnim oglasa, zaradi katerega sem bila povabljena na avdicijo. Rekli so mi, da me, če moram nositi insulinsko črpalko za snemanje, ne bodo mogli zaposliti! Spomnim se tudi, da so mi med avdicijo za drugo vlogo povedali, da ne morejo videti nekoga, ki nosi inzulinsko črpalko, kot seksi ali zaželen lik, ki bi ga želeli oddati! Prepričan sem, da vsi lahko razumete, kako zelo boli. In, priznam ... skoraj sem nehal. Toliko sem razmišljal, da bi nehal! Razmišljal pa sem tudi o tem, zakaj sem začel in kaj bi rešilo nehanje?

Želela sem biti igralka, ker sem vedela, da sem v tem dobra. Želela sem biti igralka, ker imam rada, da lahko vsakič, ko sem na snemanju, postanem druga oseba. Želela pa sem biti tudi igralka, ne da bi morala skriti, da živim s T1D.

Veste, jaz vem kaj preživimo vsak dan. Vzponi in padci. Blago in slabosti. Toda svet večinoma ne vidi vsega tega, ker smo bili tako dolgo skriti. Na svetu je približno 400 milijonov diabetikov in le približno 5-10% jih je tipa 1. Smo nevidni, ker se tako trudimo, da bi bili prav to. Mnogi od nas nočejo, da bi ljudje videli, kaj delamo, kako živimo. Toda zato je svet napačno obveščen. To je razlog, da nam pogosto rečejo, da ne moremo, ko VEMO, da LAHKO! Zato mi je bil cilj zagotoviti, da NAS vidijo! Bil sem blagoslovljen, da sem sodeloval z nekaj čudovitimi pisatelji in režiserji, ki ne vidijo razloga, da bi skrivnostno deklico tipa 1 skrili pred zaslonom.

Igralske vloge pri diabetesu

Imel sem dve igralski vlogi v neodvisnih filmih producentskega podjetja Time Code Mechanics s sedežem v Chicagu: Krizna funkcija leta 2014 in Krizna funkcija: prebujanje ki bo izšel pozneje leta 2019. V obeh boste videli moč, ki jo ima T1D resnično. V čast mi je bilo igrati vlogo Andree Knight, ker je resnična DiaBadAss! Zna ravnati z mečem, zna zadeti in brcniti rit in vse to počne, medtem ko se ukvarja s sladkorno boleznijo tipa 1!

Nastopam tudi v neodvisnem filmu Datum Gaga, kjer vidite mater, ki trdo dela, da bi skrbela za svojo hčerko. Tudi ta mama, ki se imenuje Jasmine Harris, hodi na zmenek, zato mora svojega potencialnega novega partnerja obvestiti, da je sladkorna bolnica tipa 1 in upa, da bo pripravljen ostati tudi takrat, ko bo vedel, kaj bi bilo potrebno. Tako da je igranje Jasmine v tem filmu že tako blizu doma!

V dveh drugih filmih - temna komedija Davidovi koščki iz leta 2018 in grozljivka Scar Lake - moj lik ni bil napisan kot tip 1, vendar so režiserji poskrbeli, da je bila moja inzulinska črpalka vidna skozi celoten film. Zaradi tega sem se počutil neverjetno, ker kaže, da tudi če igralec / igralka nosi inzulinsko črpalko, jim to ne odvzame in ne bi smelo odvzeti nobene vloge, ki jim je bila dodeljena (in bi jo morala)!

Blagoslovljen sem bil tudi z delom z nekaj neverjetnimi fotografi, ki lahko vidijo lepoto in seksualnost, ki je T1D.

In v družabnih medijih obvezno objavim to # T1DIsSexy, ker vem in verjamem, da smo! Vem, da si toliko ljudi želi preseči tip 1, vendar nekako drugače vidim to. rad bi živel s tip 1 vsak dan.

Zaradi tega sem združil moči z drugo vrsto 1, imenovano Danelle Whorton iz Ohia, da bi predstavil življenje s to boleznijo prek oddaje YouTube, T1D Lifestyles. V naši seriji prikazujemo "Jemanje ob torkih" in "Sugar Me sobote", kjer se pogovarjamo o tem, kaj vsak dan počnemo za zdravljenje te bolezni. Zaenkrat se še nismo skrivali pred nobeno vsebino.Razpravljali smo o zmenkih, obvladovanju inzulina, zapletih, obdobjih in kontracepciji. V tej oddaji uživam, ker gre za življenje dveh oči T1, ki imata (skupaj) to bolezen že več kot 28 let in si delimo grozljivo, kako živimo z njo v vsakdanjem življenju.

Veste, osebno se ne želim ločevati od te bolezni. To sem, kdo sem zdaj. To smo, kdo SMO zdaj. Videti moramo, kaj vsak dan preživimo, da lahko svet začne razumevati. Da, ta bolezen je lahko grda, vendar nočem dopustiti, da je to edini način, na katerega se vidi diabetes.

Vem, kakšno moč imamo. Vem, kako trdo delamo, da ostanemo živi. In želim, da se to vidi. Želim, da se to razume, in edini način, da se to zgodi, je, da se nehamo skrivati. Čas je, da nas vidijo. Ker si ZASLUŽIMO, da nas vidijo.

Hvala, ker si delila svojo zgodbo in strast, Anita!