Skupina žensk za sladkorno bolezen daje prednost modnemu nakitu in še več (z obdarovanjem)

Spoznajte novo skupino in spletno destinacijo, imenovano The Sugarless Society, ki vsebuje čudovit, poceni nakit za sladkorno bolezen in drugo opremo, skupaj z izmenjavo receptov in vse večjo komponento podpore za ženske s sladkorno boleznijo.

Gre za ustvarjanje Lexie Peterson, zagovornice diabetesa tipa 1 (T1D), ki jo nekateri iz družabnih omrežij poznajo kot divabetičnega Instagrammerja.

Ta otrok, ki je bil v zgodnjih 2000-ih diagnosticiran, je sicer iz Teksasa, zdaj pa živi v Gruziji, kjer je njen mož nameščen v ameriški vojski. Ustvarila je spletno podjetje, ki je pomagalo vplivati, in neposredno prispevala k mednarodni neprofitni skupini, ki otrokom in najstnikom s T1D v Afriki zagotavlja zdravila in bistvene zaloge.

Pred kratkim smo se z Lexie pogovarjali po telefonu, da bi se naučili njenega preteklega iskanja o iskanju spletne skupnosti za diabetes (DOC) in oblikovanju Društva brez sladkorja kot načinu za povezovanje raznolike skupine ljudi s sladkorno boleznijo. Oglejte si naša vprašanja z njo spodaj.

(Navdušeni smo tudi nad tem, da je Lexie ponudil ekskluzivno darilo za bralce DiabetesMine, zato si oglejte to na dnu tega članka.)

Pogovor z ustanoviteljico Društva brez sladkorja Lexie Peterson

V: Kaj je Društvo brez sladkorja?

O: To je kraj skupnosti, kjer imam dostopne zapestnice z medicinskimi izkaznicami in nekatere druge nakit za diabetes in diabetes. Imam tudi skupino na spletu in nekaj izmenjave receptov in upam, da se tu lahko ljudje povežejo in najdejo skupnost. Vse naglasne zapestnice se gibljejo od 10 do 15 dolarjev, diabetične pa 30 do 35 dolarjev.

Lahko delite svojo zgodbo o diabetesu?

Da. Star sem bil 10 let in imel sem veliko pogostih simptomov T1D: pogosto uriniranje, zelo žejen, vedno utrujen, lasje so mi bili tanki in zelo koščeni. Če pogledam nazaj, je bilo videti kot podhranjenost.

Mama me je odpeljala k zdravniku, da me je preizkusila zaradi okužbe mehurja, ker sem toliko urinirala. Potem so videli, da imam ketone in sladkor v krvi 327 mg / dl. Moj zdravnik primarne zdravstvene oskrbe je moji mami rekel, naj me prihiti na urgenco in me ne hrani ničesar drugega, dokler ne pridem v bolnišnico.

Bilo je zelo novo za vso mojo družino, ker nihče ni diabetik. Imamo nekaj starejših družinskih članov, ki so mejni diabetes tipa 2, vendar nihče ni imel diabetesa tipa 1. Noro je, ker je moja mama medicinska sestra in pred kratkim mi je povedala, da je bila sladkorna bolezen tista, ki jo je v šoli za medicinske sestre najbolj ne zanimala. In potem je končala z otrokom, ki ima sladkorno bolezen.

Kako je bilo, ko ste odraščali s T1D?

Menim, da je bil to blagoslov in prekletstvo. Po eni strani sem lahko preživel dober del svojega zgodnjega otroštva brez diabetesa, saj sem lahko jedel, kar sem hotel, ne da bi moral jemati inzulin ali preverjati krvni sladkor. Toda hkrati, ko imaš to in ti odvzamejo, ugotoviš, kaj zamujaš. To je dvorezen meč. Zame se je začelo spreminjati na fakulteti pred približno 3 ali 4 leti.

Kaj se je spremenilo med študentskimi leti?

Začel sem deliti več o svoji sladkorni bolezni in to je opazilo veliko mojih prijateljev. Pravzaprav nisem čutil potrebe, da bi o tem spregovoril, saj je bilo to samo nekaj, s čimer sem se ukvarjal. Odločil sem se, da bom začel bolj govoriti o diabetesu. Če bi se kaj zgodilo in nihče ni vedel, da imam sladkorno bolezen, bi to lahko bilo zelo slabo.

Tako sem o tem začel govoriti v šoli in okoli svojih prijateljev, pa tudi po spletu leta 2018, leto po končani fakulteti. Spremenil sem svoj celoten fokus in se preimenoval v "Divabetika" in to je postalo moj glavni poudarek. Takrat sem izvedela, da je na spletu cela skupnost diabetikov. Tam sem nekako zamujal z igro, a neverjetno je bilo najti to skupnost.

Kako ste odkrili DOC?

Nimam pojma, kako sem se dejansko zataknil v spletno skupnost, vendar mislim, da je bilo to povezano s hashtagi. Začel sem deliti svoje izkušnje in pod mojo objavo uporabljal oznake, povezane s sladkorno boleznijo, drugi ljudje s sladkorno boleznijo pa bi našli moje objave in začeli komentirati.

Bilo je res po naključju, ko sem vsem svojim prijateljem takrat želel pokazati, kakšno je bilo življenje s sladkorno boleznijo. Moj Instagram so bile takrat večinoma moje sestre in osebne prijateljice s fakultete in srednje šole, zato sem jih skušal na splošno izobraževati. Potem se je to spremenilo v to izkušnjo iskanja skupnosti, kjer sem na spletu videl na tisoče diabetikov, ki aktivno govorijo o tem.

Kako ste se začeli osredotočati na nakit za diabetes?

Ko sem začel govoriti o svoji sladkorni bolezni, me je prijateljica vprašala o medicinskih zapestnicah, potem ko je videla reklamo. Razložil sem ji, da ga imam, a ga sovražim, ker je grd in bi ga vedno izgubil. Ko sem prišel v srednjo šolo, me starši niso več silili, da bi jo nosil, zato je od takrat nisem več nosil.

Vedno imam pri sebi komplet za nujne primere, ne pa tudi zdravstvene izkaznice. Kljub temu me je to po spletu pogledalo na zdravstvene izkaznice. Našel sem nekaj, ki so bili precej dragi in niso bili tako privlačni, zato sem ugotovil, kako želim narediti nekaj, kar bi mi bilo všeč. Na koncu sem eno oblikoval in jo poslal nekaterim drugim diabetikom, da dobijo njihova mnenja, in izkazalo se je, da so si jo tudi želeli. Odločil sem se, da lahko to spremenim v nekaj. Tako se je začela zapestnica mojega podjetja.

Kako ste začeli izdelovati zapestnice?

Odšla sem v lokalno trgovino in dobila komplet zlate zapestnice z biseri, vrvico, verižico in srčki z majhnim srčkom, na katerem je pisalo "diabetik". Na Amazonu sem naročil enega izmed njih in bil sem tako navdušen, a se je počutil v enem tednu, potem ko sem se nekaj zataknil in zlomil. To me je razočaralo in spodbudilo sem k razmišljanju, da bi poskušal najti nekoga, ki bi lahko naredil te zapestnice na pravi način.

Narisal sem dizajn in na spletu našel nekaj različnih proizvajalcev, ki so se obrnili na mojo idealno zapestnico. Izmenjali smo si skice in upodabljanja, o tem, kakšno vrsto materialov uporabiti, ki ne rjavijo - in kar je najpomembneje, o tem, kaj bi ohranilo dostopne stroške.

Kaj pa obleka in oprema?

Na vrhu imamo tudi srajce z zabavnimi besednimi zvezami, kot so »High AF« z velikimi črkami na vrhu in nato »brez insulina« z manjšimi črkami spodaj. Ideja tega je, da ljudje to pogledajo in postavijo vprašanje. Morda bo nekdo videl prvi večji del in se vprašal, zakaj to nosiš, potem pa ga lahko izobraziš.

Ali pa drugo s črpalko z visoko peto in inzulinsko črpalko, kjer bi se lahko vprašali, kaj sploh je ta "druga" črpalka. Je bolj za ozaveščanje kot karkoli drugega, ampak tudi privlačna in zabavna.

Kako ste izbrali blagovno znamko?

Sprva se je imenoval Leauxmed Boutique, ker je bil moden in je pomenil poceni medicinske zapestnice. Toda nihče v resnici ni razumel, kako naj to rečem, zato sem pomislil, da bi bilo morda bolje imeti drugo ime, ki bi bilo bolj smiselno. Tako sem ga pred kratkim preimenoval v The Sugarless Society. Čeprav se sliši kot "brez sladkorja", je "manj" ležeče, ker večina ljudi domneva, da sladkorja ne moremo jesti, v resnici pa lahko jemo sladkor. Ponavadi jemo manj kot povprečna oseba.

Ali se vaš dobiček nameni namenu?

Da. Zelo sem si želel narediti nekaj, kar je vplivalo, najti nekaj, kjer bi lahko videl, kam gre moj prispevek neposredno. Naletel sem na fundacijo Sonia Nabeta, ki ima v Afriki taborišča in kampanje za diabetes. Diabetikom, starejšim od 18 let, dobavljajo zdravila in medicinske pripomočke. Je manjša organizacija in prav to me je pritegnilo k njim. Stopila sem v stik z njimi in delala, da neposredno prispevam, da vidim, kako ta denar iz mojih zapestnic dejansko pomaga tem otrokom pri oskrbi, insulinu in izobraževanju.

Resnično se počutim dobro, ker vplivam na obe strani - ljudem dam nekaj privlačnega in potrebnega, hkrati pa ljudem pomagam rešiti zdravila in zaloge.

Je tudi skupnost velik del tega?

Da. Želel sem več kot okvir za prodajo zapestnic in zdravstvenih izkaznic za diabetes. Leta 2019 sem šel na slavnost v Atlanti in na svojem Instagramu objavil, da bom v mestu. Približno šest žensk me je kontaktiralo, da bi se srečali, ker lokalno niso poznali nobene druge osebe s sladkorno boleznijo. V mislih sem razmišljala, kako vse te ženske živijo v istem mestu, a se ne poznajo, in menila sem, da sem edina oseba s T1D, ki jo poznajo in se lahko navežejo nanjo.

Tako sem pripravil malico, da sem zbral te ženske, in bilo je super, če sem bil tam in sem videl, kako se to uresničuje. Imeli smo 3-urno srečanje in se samo pogovarjali. Bil je neverjeten naravni dialog, še posebej s tem, koliko sem se naučil v primerjavi z zdravnikom - o poroki, prihodnji nosečnosti, selitvi na novo mesto, spremembah zavarovanja itd. To je tisto, kar me je navdihnilo, da sem preimenoval blagovno znamko in se preusmeril na spletno mesto, ki je bolj usmerjeno v skupnost, zato upam, da se lahko začnemo osebno zbirati na različnih področjih.

Ste tudi začeli deliti recepte?

Ja, imam kuhinjsko stran. Osebno nisem nekdo, ki lahko preprosto izbere predmete in jih skupaj vrže v čudovit obrok s petimi hodi. Pravzaprav moram iskati recepte in raziskovati. Na spletu sem naletel na Dashing Dish - komu pripisujem nekaj receptov na moji spletni strani -, ki ima veliko možnosti z nizko vsebnostjo ogljikovih hidratov in keto.

V resnici sem iskal središče skupnosti, da bi diabetiki lahko med seboj delili različne recepte. Lahko so špageti, narejeni iz različnih sestavin, da bodo diabetikom bolj prijazni. Zanima me skoraj kot knjižnica receptov za diabetes, ki bi jo lahko iskali in delili z drugimi v skupnosti. Instagram ima veliko ljudi iz diabetične skupnosti z blogi o hrani, zato bi bilo super, če bi ljudje delili svoje recepte in se povezali do teh blogov. Pomembno je tudi, da imamo v tem raznolikost, saj ljudje jedo različno hrano in kuhajo stvari na različne načine. Imeti možnosti je pomembno.

Torej sta raznolikost in vključenost velik del vašega poslanstva?

V današnjem času, v katerem smo, se zdi, da se je vse dogajalo s socialno krivico, kot da smo naredili korake nazaj. Ampak iskreno, mislim, da zaradi vsega, kar se trenutno dogaja na svetu, ljudje te pogovore vodijo. To je res dobra stvar. Govorimo več o tem, da smo vključujoči in raznoliki, ne samo rasno, temveč tudi telesne vrste in spola. Vse to je zelo nujno, da je naša diabetična skupnost vključena v to in da ima to zastopanost.

Ko smo že pri srečanjih, se niste pred kratkim preselili v drugo državo?

O: Da, moj mož je v ameriški vojski. Bili smo v Teksasu, jaz pa sem bil tam v upravljanju komercialnih nepremičnin, vendar smo pravkar imeli sedež v Gruziji. Zdaj tukaj vodim knjigovodstvo in računovodstvo podjetja, hkrati pa še vedno upravljam nepremičnino v najemu.

V redu sem z odsotnostjo od družine, a s pandemijo je vse drugače. Vem, da obstaja svet za raziskovanje, vendar ga zdaj preprosto ne moremo raziskati. To otežuje gibanje.

Darilo za izdelke DM (zdaj zaprto)

Vas zanima brezplačna zapestnica ali katera od ponudb The Sugarless Society za sladkorno bolezen po vaši izbiri? Vstopite tako:

1. Pišite nam na [email protected] z naslovom "DM-Sugarless." Z isto kodno besedo nas lahko tudi pingate na Twitterju ali naši Facebook strani. (Za pošiljanje moramo darilo omejiti na tiste, ki imajo poštne naslove v ZDA.)
2. Čas imate do petka, 14. avgusta 2020, do 17. ure. PST - za vstop.
3. Zmagovalec bo izbran na spletnem mestu Random.org.
4. Zmagovalca bomo objavili v ponedeljek, 17. avgusta 2020, prek družabnih omrežij, zato vas prosimo, da spremljate e-pošto, Facebook in Twitter sporočila, saj bomo tako stopili v stik z našim zmagovalcem. (Če se zmagovalec ne odzove v enem tednu, bomo izbrali nadomestnega.)

Ko bo izbran, bomo to objavo posodobili z imenom zmagovalca. Hvala Lexie Peterson, ker je to omogočila. Vso srečo vsem našim čudovitim D-prijateljem!

Čestitamo Alishi Boyd, ki jo je Random.org izbral kot zmagovalko za to darilo!