Ste vedeli, da ima gospa America 2018 Brittany Wagner misijo ozaveščanja o diabetesu, ko letos potuje in nastopa? Čeprav sama ne živi s sladkorno boleznijo, ta dvaindvajsetletnik res dobro pozna resnost, saj je njen oče več kot tri desetletja živel s tipom 1, preden je pred desetletjem deloma umrl zaradi dolgoročnih zapletov D.
Ob letošnjem mesecu ozaveščanja o diabetesu, ki se osredotoča na družino, se spodobi, da je Brittany novembra in vse leto še posebej aktivno govorila.
Bretanija, ki je odraščala v Kaliforniji, je začela tekmovati na tekmovanjih pri 11 letih, v zadnjih letih pa je sodelovala na ducate lokalnih, državnih, regionalnih, državnih in mednarodnih dogodkov pred svojo zadnjo zmago na legendarnem tekmovanju Miss America - namenjenem ženskam 26 leta in več.
Morda jo prepoznate tudi po poklicni igralski in manekenski karieri. Kot diplomantka newyorške filmske akademije je igrala vloge v Usodni instinkt na razstavi, Enourage film in film 2018 Bachelor Lions, kot tudi navijaštvo za Los Angeles Clippers in Ontario Fury. Igralski svet v LA je zapustil za nepremičninsko kariero v severnem Wisconsinu, od očetove smrti pred desetletjem pa strast do diabetesa, širjenje besede s svojim tekmovanjem in prostovoljnim delom za ADA.
Pred kratkim smo se z Brittany pogovarjali po telefonu, danes pa smo z veseljem delili svoj intervju z njo:
Intervju z Miss America 2018 Brittany Wagner
DM) Hvala, ker si si vzela čas za pogovor, Brittany. Lahko začnete tako, da z nami delite zgodbo svojega očeta?
Očetu Randyju Wagnerju so diagnosticirali tip 1, ko je bil star 21 let, umrl pa je pri 55 letih leta 2008. Ko je bil diagnosticiran, je bilo že precej pozno, zato se s tem ni spoprijel tako, kot bi moral. Preprosto ni govoril o tem ali delil. Bilo je na točki, ko je na poročni dan mojih staršev njegova sestra prišla k moji mami in jo pomirila, da skrbi za njega s svojimi injekcijami insulina in vsemi nalogami za diabetes in vsem drugim. Moja mama je rekla: "O čem govoriš?" Do njunega poročnega dne ni vedela, da živi s tipom 1. To je stopnja tajnosti in zanikanja, ki se je dogajala.
Še kdo v vaši družini živi s tipom 1?
Na očetovi strani je bratranec, ki ima tudi tip 1, ampak to je to, kolikor vemo. To je takšna družinska bolezen in mislim, da je zato tako pomembno, da se vsi vkrcajo na krov, tako da osebi, ki živi s tem, ni treba biti v zadregi ali zanikati. To je nekaj, kar moj oče ni imel, in mislim, da je ena od stvari, ki smo jo pogrešali kot družina, ta, da se ni zgodaj izobraževal za tip 1 - predvsem zato, ker tega ni hotel.
Omenili ste, da je trpel zaradi zapletov diabetesa?
Izgubljal je vid, najprej na eni strani, šel je skozi Lasika in si vrnil vid. Potem je zaradi nevropatije začel izgubljati občutek v prstih na rokah in nogah, padel po stopnicah in si zlomil nogo, ker ni mogel čutiti koraka navzdol, in na koncu izgubil vozniško dovoljenje zaradi tega. Tako sem ga pri 16 letih štiri leta vozil naokoli, da je opravljal vse svoje posle, medtem ko sem bil v srednji šoli - takrat je bilo težko, toda, ko sem pogledal nazaj, sem bil vesel, da sem to imel in imam spomine od.
Sta se v tem času vidva pogovarjala o diabetesu?
Ne neposredno, ampak ker se je vse to potovanje dogajalo, sem začela hoditi z njim v zdravniško ordinacijo in začela več učiti. Mislim, da ni dobil potrebnih virov, da bi izvedel več informacij o diabetesu ali kako bi si lahko olajšal življenje na različne načine. Na primer stvari v hiši so kot večji menjalnik kanalov, kar se zdi preprosto, vendar bi mu olajšalo in ne bi bilo tako moteče, če bi gledal televizijo ponoči. Te stvari, ki mu bodo pomagale, da se bo počutil bolj normalno, na tej točki potovanja s sladkorno boleznijo. Mogoče, če bi obstajala podporna skupina, bi mu lahko nekdo pomagal priti na pravo pot in mu podaljšati življenje nekoliko dlje.
In je sčasoma zašel v komo?
Da, leto preden je umrl, je prešel v diabetično komo. Iz tega je prišel, nato pa je na koncu doživel srčni napad. Ko je šel mimo, so nam rekli, da je šlo za srčni napad. Moja reakcija je bila: "Z njegovim srcem ni nič narobe, ima samo sladkorno bolezen, o čem govoriš?" Takrat tega nisem razumel. Zdaj se zavedam in se zavedam, kakšen učinek ima lahko na to, kako lahko zdravo živite, če skrbite zase in diabetes določite kot prednostno nalogo. Želim si, da bi imel za to pomoč.
Za minuto prestavimo prestavo, da se pogovorimo o vas: kaj vas je pripeljalo na Srednji zahod?
Iz LA me je prevzelo to, da sva se s fantom odločila, da bova kupila hišo in se preselila sem, saj je s tega območja, preden se je po fakulteti preselil v službo v Kalifornijo. Tam smo se srečali in rekel je, da bi se lahko preselili v Wisconsin in kupili hišo na jezeru, da bi si zgradili skupno življenje. Zdaj sem zelo srečen, ko sem na Srednjem zahodu in je v primerjavi z najemnino v LA toliko cenejši, le da je tukaj veliko težje biti zdrav v primerjavi s Kalifornijo - pozimi ni toliko sprehajalnosti Vreme vse odpelje vase in za zdravo hrano ni toliko izbire. To je ironično, saj je velik del mojega poslanstva naučiti ljudi, kako se bolj zdravo prehranjevati. To je bil torej moj največji izziv.
Kaj pa vaša manekenska in igralska kariera?
Deset let sem profesionalno igral, modeliral, plesal in navijal. Za to je moj oče nehal plačevati zdravila, da bi lahko podpiral moje sanje! Po njegovi smrti smo izvedeli, da je namesto, da bi plačal zdravstveno zavarovanje in si priskrbel inzulin in zaloge, prenehal prejemati te stvari, da bi mi dal denar za nadaljevanje kariere v Los Angelesu. Na koncu je bilo to res težko, ker nisem vedel, da se dogaja, in zdi se, kot da se je odrekel svojemu zdravju, da bi dal mojo prihodnost. Mislim, da to ni bilo potrebno in bi morda lahko ugotovil kaj drugega, če bi vedel za to.
Zdaj nimam načrtov z igranjem ali manekenstvom, ker v Wisconsinu ni industrije in je bil ta svet precej temnejši, kot sem kdajkoli poznal, kar pa se na koncu ni uskladilo z mojo moralo. Ta posel sem končno zapustil zaradi tega. Še vedno pa vodim lepotna tekmovanja in tekmovalce trenerjev in to nameravam nadaljevati. Bila sem direktorica Miss California California za leto 2018 in nameravam zdaj še več delati v Wisconsinu.
Kateri je vaš glavni poklic danes?
Poskušam zgraditi nepremičninsko kariero, kar je zelo zanimivo v Wisconsinu. Veliko se učim o posestvu ob jezeru namesto ob morju in tržnih razlikah v tem podeželskem delu Srednjega zahoda. To je precej drugačna od LA in kjer koli v Kaliforniji.
Pravzaprav je zanimivo, saj se je moj oče rodil in odraščal v Michiganu in nikoli nisem pomislil, da bi živel nekje na Srednjem zahodu tako blizu tega. Ampak se spodobi, ker vse to počnem v njegovo čast. Zdaj sem blizu mesta, kjer je odraščal, v Buffalu (na jugozahodu Michigana), in zdi se, kot da bi moral biti.
Nam lahko poveste nekaj o svojem potovanju po izboru?
Rojen in odraščal sem v Kaliforniji. Moja tekmovalna kariera se je začela, ko sem bil star 11 let, in sem tekmoval na vseh ravneh na lokalni, državni, državni in mednarodni ravni. Naslov Miss Miss Wisconsin sem pridobila leta 2017, ravno takrat, ko sem se decembra preselila v zvezno državo. In potem sem marca 2018 postala gospa Amerika, zato imam državni naslov, ki je kul, ker lahko grem kamor koli in se pogovarjam o svoji platformi o diabetesu ali čem drugem.
Tekmovalci so osredotočeni na delo na platformi, zato gre za delo v skupnosti. Vsak udeleženec prevzame določeno težavo za prvaka in v letih od 11 do 20 let v resnici nisem imel povezave s sladkorno boleznijo, za katero sem vedel. Oče mi v resnici ni povedal ali delil veliko o tem. Tako sem sodeloval z organizacijami za raka, srce, možganske poškodbe in druge bolezni.
Ko se je vse zgodilo z očetom, sem se odločil, da je diabetes na tem področju moj klic. To je bilo še posebej težko, saj sem takrat tekmoval za miss Kalifornije, na tem tekmovanju pa ste ocenili delo, ki ste ga opravili v skupnosti na določeni platformi, in kako osebno je bila vaša zgodba. Tako sem vedel, da se zdaj ali nikoli nisem odločil za to, in sem se odločil. V prvih nekaj letih je bilo veliko joka, ki je pripovedoval očetovo zgodbo. Še vedno se počutim čustveno.
Zagovorništvo je torej pričakovanje sveta izbora?
Ne ravno. Nobene zahteve ni, kaj moram narediti, bolj je to, kar lahko naredim. Nimam nobenega proračuna in zmotno je prepričanje, da samo potujemo brezplačno. Vse, kar počnem, storim sam, če ne dobim sponzorjev, kar pa ADA ne zmore. Zato res poskušam svoj nastop omejiti na več krajev, kamor potujem lokalno na Srednjem zahodu. Ni tako glamurozno, kot si morda mislite.
Kdaj ste začeli sodelovati z American Diabetes Association?
To se je zgodilo leta 2010, potem ko sem izbral to platformo na tekmovanju za Miss California. To je zdaj moja strast in res so me sprejeli vase in so to lahko storili skozi različne naslove tekmovanj. To je bilo s poglavjem ADA v Los Angelesu in ko sem prišel v Wisconsin in se oglasil, so mi rekli, da resnično potrebujejo prostovoljce, ki bodo pomagali. Obstaja ogromna indijanska skupnost, ki potrebuje vire za sladkorno bolezen, zato je tu velik poudarek.
Kakšna so vaša glavna sporočila o diabetesu?
Poskušal sem ozavestiti o vplivih in vseh virih, ki so na voljo tistim, ki živijo s sladkorno boleznijo. Poskušam spodbuditi tiste ljudi, ki živijo s tem, in njihove družine, da ne zanikajo in to postavljajo kot prednostno nalogo. Če se ne bojite, lahko živite zelo zdravo in tega se ni treba bati.
Te lekcije poskušam poučevati v šolah za otroke in v različnih krajih po skupnosti. Delim svojo osebno zgodbo in se pogovarjam z družinami. Moj poudarek je bil večinoma tip 1, pa tudi tip 2, ker obstaja potreba po več informacijah o tem. Med letom se ukvarjam tudi z drugimi dejavnostmi, kot sta Step Out Walk in izobraževalne konference, s katerimi se pogovarjam o diabetesu skozi Srednji zahod.
Kako ste se vključili v pomoč indijanskemu prebivalstvu s sladkorno boleznijo v severnem Wisconsinu?
ADA je to omenil kot pomembno vprašanje, ko sem se obrnil nanje. O Wisconsinu na splošno nisem vedel veliko, predvsem pa, kako veliko je tu indijanskega prebivalstva v tem delu države in koliko sladkorna bolezen je del njihovega življenja. ADA pravi, da je skoraj 16% ljudi s sladkorno boleznijo ameriških Indijancev ali domorodcev iz Aljaske, in to je predvsem diabetes tipa 2. Z ustrezno izobrazbo in sredstvi lahko to statistiko znižamo. Prizadevamo si, da bi šolam zagotovili več virov in izobraževanja v rezervacijah ali blizu njih, o preprečevanju diabetesa in o tem, kaj storiti, ko ga dobijo na področju upravljanja.
Sliši se, kot da toliko delaš v čast svojega očeta ... kaj bi še rad delil s skupnostjo?
Mislim, da moramo z zavedanjem poskrbeti, da to ne bo tako čustveno. Ko zanikate in ne obvladujete diabetesa, se zdijo preproste stvari toliko težje. Poskušam poudariti, da je to, ko govorim zunaj, ves čas zabavno in ne tako resno. Ena od stvari, ki sem jih storila za očeta, je bila, da sem po hiši dajala zapiske v različne predale ali omare, da bi ga spodbudila in opomnila, kako zelo ga imam rada. Mogoče je bilo to zanj prepozno, toda mislim, da lahko v skupnosti naredimo več za ljudi.
Mislim, da je psihosocialna podpora tako pomembna. Ker je lepotna kraljica, ki se na prireditvah pojavi s krono in krilom, ljudem doda malo lažji, bolj optimističen vidik. Spodbuja ljudi in jih je mogoče videti kot svetlo luč zanje. Poskušam vnesti nekaj sreče v dogodke, na katere hodim, in se poskušam na ta način povezati z ljudmi.
Zahvaljujemo se vam za izmenjavo Bretanje in za uporabo vaše platforme za dobro delo. Tvoj oče bi bil zagotovo tako ponosen, če bi vedel, da tako spreminjaš življenje ljudi.
.jpg)
.jpg)
.jpg)
