Klinična preskušanja lahko vključujejo tveganje, tako kot rutinsko zdravstveno varstvo in vsakodnevne dejavnosti. Pri tehtanju tveganj raziskav lahko razmislite o teh pomembnih dejavnikih:
- možne škode, ki bi lahko nastale zaradi sodelovanja v študiji
- raven škode
- možnost kakršne koli škode
Večina kliničnih preskušanj predstavlja tveganje za manjše nelagodje, ki traja le kratek čas. Nekateri udeleženci študije pa imajo zaplete, ki zahtevajo zdravniško pomoč. V redkih primerih so bili udeleženci resno poškodovani ali so umrli zaradi zapletov, ki so bili posledica njihovega sodelovanja v poskusih poskusnega zdravljenja.
Posebna tveganja, povezana z raziskovalnim protokolom, so podrobno opisana v dokumentu o soglasju, ki ga udeleženci preučijo in podpišejo pred sodelovanjem v raziskavi. Član raziskovalne skupine bo tudi razložil študijo in odgovoril na vsa vprašanja v zvezi s študijo. Preden se odločite za sodelovanje, natančno preučite tveganja in možne koristi.
Potencialne koristi
Dobro zasnovana in dobro izvedena klinična preskušanja vam zagotavljajo najboljši pristop k:
- pomagati drugim tako, da prispevate k znanju o novih zdravljenjih ali postopkih
- dostop do novih raziskovalnih tretmajev, preden so splošno dostopni
- redno in skrbno prejemajte zdravniško pomoč raziskovalne skupine, ki vključuje zdravnike in druge zdravstvene delavce
Tveganja
Tveganja za sodelovanje v kliničnih preskušanjih vključujejo naslednje:
- Lahko so neprijetni, resni ali celo življenjsko nevarni učinki eksperimentalnega zdravljenja.
- Študija bo morda zahtevala več časa in pozornosti kot običajno zdravljenje, vključno z obiski mesta preiskave, več preiskavami krvi, več postopkov, bivanjem v bolnišnici ali zapletenimi shemami odmerjanja.
Razmnoženo z dovoljenjem NIH Clinical Trials and You. NIH ne podpira in ne priporoča nobenih izdelkov, storitev ali informacij, ki jih tukaj opisuje ali ponuja Healthline. Stran je bila nazadnje pregledana 20. oktobra 2017.
.jpg)
.jpg)
