Klinična preskušanja sledijo načrtu, znanemu kot protokol. Protokol je skrbno zasnovan tako, da uravnoteži potencialne koristi in tveganja za udeležence ter odgovori na posebna raziskovalna vprašanja. Protokol opisuje naslednje:
- cilj študije
- ki je upravičen do udeležbe na preizkušnji
- zaščita pred tveganji za udeležence
- podrobnosti o testih, postopkih in zdravljenju
- kako dolgo naj bi trajalo sojenje
- katere informacije bodo zbrane
Klinično preskušanje vodi glavni raziskovalec. Člani raziskovalne skupine redno spremljajo zdravje udeležencev, da ugotovijo varnost in učinkovitost študije.
Reproducirano z dovoljenjem NIH Clinical Trials and You. NIH ne podpira in ne priporoča nobenih izdelkov, storitev ali informacij, ki jih tukaj opisuje ali ponuja Healthline. Stran je bila nazadnje pregledana 20. oktobra 2017.
.jpg)
.jpg)
