Jen Block slovi kot ena najbolj prijaznih, najbolj sočutnih in tudi sposobnih raziskovalk in zdravnikov diabetesa. Tudi sama živi s sladkorno boleznijo tipa 1. Bila je pomembna pri Umetna trebušna slinavka študira skozi leta in je zdaj v ključni vodilni vlogi pri zagonu zaprtega kroga Bigfoot Biomedical.
Navdušeni smo bili, da smo se pred kratkim povezali z njo za ta intervju o njenem življenju in časih ter kam bo videla, kako bodo v naslednjih nekaj letih šli sistemi za avtomatizirano dovajanje insulina (AID).
Klepet z zagovornico diabetesa in vodjo panoge Jen Block
DM) Zdravo Jen, najprej nam povej o svoji diagnozi ...?
JB) Med študijem so mi diagnosticirali T1D. Z mojim takratnim fantom (zdaj možem) sva se z Ueynom vozila po državi, obiskala Mesa Verde, Moab, Mount Rushmore, The Badlands itd. In ves čas sem se ob vsaki priložnosti ustavila, da sem uporabila stranišče in napolnila svojo steklenico vode. Zapravil sem in jedel, kolikor sem mogel. Diagnozo so postavili v urgentnem centru približno pet ur od doma. Tako sem vesel, da smo lahko končali potovanje.
Torej sta vidva skupaj od začetka življenja v obdobju T1D?
Da, moža sem spoznala pri 12 letih in bil je neverjeten moški, ki me ni nikoli zapustil, ko so mi postavili diagnozo. Spal je celo v oddelku za intenzivno nego poleg mene! To poletje sva poročena 20 let in imava dva neverjetna fanta, ki sta največja veselja v mojem življenju: Evana in Jonasa. Imam tudi neverjetno družino, ki je bila vedno velik vir ljubezni in podpore. V prostem času rad preživljam čas z družino in prijatelji, pa tudi pohodim, berem, pletem in dirkam na Soul Cycle.
Kako je bilo, ko so mi kot mladostniku na fakulteti diagnosticirali T1D?
Ko so mi postavili diagnozo, sem imel toliko vprašanj o diabetesu, da sem vedel, da morda nikoli ne bom dobil vseh odgovorov. V prvem mesecu diagnoze sem v javni knjižnici prebrala vse knjige o diabetesu (tip 1 in tip 2) in želela izvedeti več. Imel sem nenasitno željo, da bi se še naprej učil. Imel sem milijon vprašanj, na katera sem iskal odgovore. Kako bi bilo imeti otroke? Bi se lahko potapljal? Ali naj uporabim črpalko ali palico s streli (namenjena besedni igri)?
Moj prvi endokrinolog je bil dr. Greg Gerety iz Albanyja v New Yorku. Potrpežljivo je odgovarjal na vsa moja vprašanja in me toliko naučil o diabetesu. Za svojo izbiro kariere ima neverjetno zgodbo in navdihnil me je za nadaljevanje kariere pri diabetesu.
Je bil to vaš motiv, da se vključite v zdravstveni poklic za diabetes?
Pravzaprav sem odraščal obkrožen z zdravstvom. Moja mama je pediatrična govorna patologinja, oče pa farmacevt, ki je med inovacijami na področju parenteralne prehrane in avtomatizacije lekarn opravljal vodstvene vloge. Vedela sem, da želim nadaljevati kariero, ki bi lahko pomagala drugim, in moji starši so bili moj navdih. In potem, kot že omenjeno, je bil moj prvi endo in njegovo potrpljenje tisto, kar mi je dalo zadnji navdih, da se osredotočim na sladkorno bolezen - skupaj s svojim tipom 1, seveda!
Bili ste del zgodnjih raziskav o umetni trebušni slinavki z legendarnim dr. Bruceom Buckinghamom na Stanfordu ... lahko delite več o tem?
Ekipi na univerzi Stanford sem se pridružil posebej, ker sem želel priložnost sodelovati z Bruceom Buckinghamom. Prej sem delal v izobraževanju za sladkorno bolezen v majhni lokalni bolnišnici, Bruce pa je imel pisarno v istem prostoru, kjer je videl pediatrične bolnike s sladkorno boleznijo. Imel sem priložnost, da sem bil priča, kako je z neverjetno spretnostjo in sočutjem skrbel za svoje paciente in sem se hotel učiti od njega.
Pridružil sem se ekipi na Stanfordu, ko je dr. Buckingham zagotovil NIH nepovratna sredstva za DirecNet (mreža za raziskave diabetesa pri otrocih). Koordinacijski center je bil Jaebov center za zdravstvene raziskave, v ZDA pa je bilo skupno 5 kliničnih centrov.Ta skupina si je prizadevala za zgodnje raziskave tehnologije senzorjev glukoze z upanjem, da bodo dokazali, da je tehnologija pripravljena za uporabo pri avtomatiziranem dajanju insulina (AID). Od zgodnjega dela senzorjev smo se razširili na AID, začenši s sistemi, ki so prekinili dostavo za zdravljenje in preprečevanje nizke glukoze in sčasoma do sistemov, ki so na različne načine avtomatizirali dajanje insulina, da bi zmanjšali izpostavljenost tako nizki kot visoki glukozi. Bil je razburljiv čas in tesno sodelovanje z dr. Buckinghamom me je toliko naučilo o obvladovanju diabetesa in tehnologiji diabetesa. To delo in priložnost za sodelovanje z ekipo v Jaebovem centru za zdravstvene raziskave, ki sta jo vodila dr. Roy Beck in Katrina Ruedy, sta navdihnila moje zanimanje za klinične raziskave. Čeprav rad delam s pacienti, me je navdihnila priložnost za raziskave, ki bi lahko koristile tako mnogim ljudem.
Kateri je bil najbolj zanimiv vidik raziskav AP pred desetletjem in kako je to povezano s tem, kje smo zdaj?
Pred desetletjem smo se še vedno prepričevali, da je tehnologija CGM (neprekinjeno spremljanje glukoze) dovolj natančna in zanesljiva za uporabo v avtomatiziranih sistemih. Danes to ni več vprašljivo; senzorji so natančni in zanesljivi in zdaj vidim, da je njihov cilj uvesti sisteme AID tako, da so bolj zaželeni in dostopni širši populaciji ljudi s sladkorno boleznijo in ponudnikom.
Zakaj ste se pridružili tehnološkemu zagonu zaprtega kroga Bigfoot Biomedical?
Ker sem spoznal in spoštoval neverjetne prispevke ustanoviteljev k diabetesu, in zame je ključno zaupanje v vodstvo pri opravljanju misije. Bil sem navdušen nad možnostjo, da si zamislim, kako lahko kot podjetje sodelujemo z ljudmi s sladkorno boleznijo, da bi ponujali sisteme kot storitev, in popolnoma spremenili paradigmo, kako kot podjetje podpiramo ljudi s sladkorno boleznijo.
Vsak dan, ko grem v službo, imam priložnost pogledati izzive, s katerimi se soočamo s tako veliko lečami: oseba s sladkorno boleznijo, ki se trudi obvladati sladkorno bolezen, zdravnik, ki želi pomagati čim večjemu številu ljudi, da dosežejo boljše zdravje in ga uravnotežijo z njihovim življenjem, in raziskovalec, ki želi zagotoviti, da se še naprej izzivamo za inovacije in spremembe.
Lahko opišete svojo vlogo pri Bigfootu?
Kot podpredsednica za klinične in medicinske zadeve pri Bigfoot Biomedical, je moja naloga podpirati neverjetno klinično ekipo. Podjetje podpiramo predvsem z:
- Oskrba izdelkov, človeških dejavnikov in skupin za obvladovanje tveganj s kliničnimi informacijami o izdelkih in storitvah, ki jih načrtujemo in izvajamo.
- Oblikovanje in izvajanje kliničnih preskušanj za oceno varnosti in izvedljivosti naših sistemov ter pridobivanje dokazov, potrebnih za njihovo pokritost.
- Vodenje prizadevanj za revolucijo v tem, kako podpiramo ljudi s sladkorno boleznijo, da se seznanijo z našimi izdelki in storitvami, da jih bodo lahko varno in učinkovito uporabljali.
- Podpora regulativni skupini pri interakcijah s FDA, ki bo olajšala regulativno odobritev naših izdelkov
Prepoznali ste se kot ključna ženska vodilna v industriji diabetesa ... kako se odzivate na to in zakaj je to pomembno?
Hvala za lepe besede. Ponižujoče je, da me imajo za vodilno v industriji diabetesa. Resda o svoji vlogi ne razmišljam veliko, temveč se osredotočam na pomembnost dela, ki ga imam privilegij opravljati.
Verjamem, da mora vsakdo, ki ima vodilno vlogo pri diabetesu, globoko razumeti stranke, ki jim služimo, in izzive, s katerimi se srečujejo (tako ljudje s sladkorno boleznijo kot njihovi ponudniki). Kot oseba s sladkorno boleznijo poznam samo svojo zgodbo in izzive. Ponižen sem nad izzivi, s katerimi se soočajo drugi, in vem, da lahko toliko izboljšamo, toda za to moramo biti empatični in se zavezati, da bomo nenehno spoznavali, kako se lahko izboljšujemo.
Toliko napreduje. Kaj se vam trenutno zdi najbolj vznemirljivo pri diabetesu?
Ker sta nas DCCT in UKPDS neizpodbitno učila o pomembnosti nadzora glikemije in intenzivnega upravljanja pri preprečevanju zapletov, smo v tehnologiji in terapevtski terapiji za sladkorno bolezen opazili velik napredek, vendar nismo uspeli opaziti komplementarnega izboljšanja nadzora glikemije. Verjamem, da je to zato, ker obstaja visoka stopnja zapletenosti, povezana z intenzivnim upravljanjem, in za mnoge ljudi (včasih tudi mene) je vse skupaj videti preveč. Najbolj me navdušuje inovacija, ki zmanjšuje zapletenost in je dostopna več ljudem.
Kako vrstniška podpora tka tisto, kar počnete profesionalno in osebno v življenju s T1D?
Medsebojna podpora je tako pomembna! Imam to srečo, da sem bila celo življenje obkrožena z družino, prijatelji in sodelavci, ki razumejo sladkorno bolezen in me podpirajo pri vodenju. Korist diabetesa tipa 1 mi je v tem, da sem si z diagnozo pridobil družino ljudi, ki živijo s sladkorno boleznijo in se je dotaknejo - vsi me navdihujejo.
Nosim zgodbe in navdih, ki sem ga pridobil od vseh, ki sem jih kdaj srečal s sladkorno boleznijo, in tistih, ki nas podpirajo. To je ena neverjetna skupnost z nekaterimi najprijaznejšimi in najpogumnejšimi ljudmi, ki sem jih kdajkoli srečal. Vsi me navdihujete vsak dan.
Navdihuješ tudi nas, Jen! Hvala, ker ste si vzeli čas za izmenjavo svoje zgodbe in pomembnega dela, ki ga opravljate za pomoč naši D-skupnosti.
