Obveščeno soglasje je postopek, s katerim vam zagotovimo ključne informacije o raziskovalni študiji, preden se odločite, ali boste sprejeli ponudbo za sodelovanje. Postopek informirane privolitve se nadaljuje skozi celotno študijo.
Člani raziskovalne skupine vam pomagajo pri odločitvi, ali se boste udeležili razlage podrobnosti študije. Če ne razumete angleško, boste morda dobili prevajalca ali tolmača. Raziskovalna skupina priskrbi dokument z informiranim soglasjem, ki vključuje podrobnosti o študiji, na primer njen namen, koliko časa naj bi trajalo, teste ali postopke, ki bodo opravljeni v okviru raziskave, in koga, za nadaljnje informacije.
V dokumentu o soglasju so tudi pojasnjena tveganja in morebitne koristi. Nato se lahko odločite, ali želite podpisati dokument. Sodelovanje v kliničnem preskušanju je prostovoljno in študijo lahko kadar koli zapustite.
Razmnoženo z dovoljenjem NIH Clinical Trials and You. NIH ne podpira in ne priporoča nobenih izdelkov, storitev ali informacij, ki jih tukaj opisuje ali ponuja Healthline. Stran je bila nazadnje pregledana 20. oktobra 2017.
.jpg)
.jpg)
